StemRD生長分化因子基因zui早在果蠅中作為體節(jié)極性基因被發(fā)現(xiàn)，Hedgehog基因編碼一種分泌信號蛋白，突變會使無毛部分變成有毛部分，所以又戲稱為“刺猬”基因。哺乳動物發(fā)現(xiàn)其同源基因有3個，分別為Sonic Hedgehog（SHh）、Indian Hedgehog（IHh）和Desert Hedgehog（DHh）。SHh 前體蛋白要經(jīng)過一系列剪切與修飾，首先SHh 前體蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)剪切去掉信號肽,，然后經(jīng)過自我酶解形成19 kDa N 端蛋白和25 kDaC 端蛋白，SHh-N 端蛋白發(fā)揮了SHh信號分子的功能，執(zhí)行SHh信號通路的主要功能。C 端蛋白擁有末端膽固醇轉(zhuǎn)移酶活性，可以將膽固醇分子轉(zhuǎn)移到SHh N 端蛋白的C 端，末端的膽固醇分子可以和細胞膜結(jié)合而錨定SHh N 端蛋白，從而有效控制SHh N 端蛋白的作用區(qū)域。
StemRD生長分化因子注意事項：
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標(biāo)準曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物請避光保存。
嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.
所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
本試劑不同批號組分不得混用。