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淺析鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒的特點鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒是為血液透析液，透析用水，反滲水，復(fù)用水，A/B液細菌內(nèi)毒素檢測使用。鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒是革蘭氏陰性菌細胞壁中的主要成分。除恒溫器或水浴箱外，無需另配其他儀器設(shè)備，操作簡單經(jīng)濟。鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒簡單，易用，無需培訓(xùn)，15-60分鐘出結(jié)果，結(jié)果準確可靠。另可提供定量法鱟試劑盒。在細菌生長時釋放或死亡時裂解出來。鱟試劑內(nèi)毒素檢測試劑盒的特點：1.對細菌內(nèi)毒素特異反應(yīng)，各種革蘭氏陰性菌內(nèi)毒素均可檢出。2.配有樣本處理液，可消除血漿中的干擾因子對鱟試驗...

2015 1-23
電動移液管助吸器的主要性能優(yōu)勢介紹電動移液管助吸器具有手感舒適、表現(xiàn)出色、重量輕、堅固可靠的特點。其電池續(xù)航能力為8小時。電動移液管助吸器的附件包括玻璃及塑料移液管，吸管，移液管接頭，止回閥，濾膜濾器，壁掛架，雌雄貼條，支撐桿連接件，鎳氫電池，充電器，接頭外殼。電動移液管助吸器的主要性能優(yōu)勢介紹：1、舒適符合人體工程學(xué)的把手、的平衡設(shè)計、僅重190g—即使長時間操作亦無疲勞感。2、靈敏使用電動移液管助吸器時，用戶只需調(diào)節(jié)2個移液控制鍵的力度即可完成移液速度的連續(xù)設(shè)定。同時，用戶可通過撥動速度調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)輪選擇*馬達...

2015 1-20
淺談心肌細胞分化培養(yǎng)基的優(yōu)良應(yīng)用心肌細胞分化培養(yǎng)基可以用于人類多能干細胞，以培養(yǎng)模式進行的心肌細胞誘導(dǎo)分化過程。此分化試劑盒包含有多肽類分化因子和涉及心肌細胞分化關(guān)鍵信號通路的調(diào)控因子的無血清培養(yǎng)基。心肌細胞分化培養(yǎng)基是由胚胎干細胞從早期胚胎囊胚的內(nèi)細胞團分化而來，具有自主復(fù)制、分化能力的一種原始細胞，其顯著特征是在保持未分化狀態(tài)下具有無限增殖的能力，在體外特定的誘導(dǎo)培養(yǎng)體系中，可以分化為三胚層類型細胞，其中包括心肌細胞。胚胎干細胞在定向分化為心肌細胞的過程中，心肌特異蛋白、受體、離子通道依次發(fā)生，這個過程...

2015 1-14
干細胞無血清培養(yǎng)基的配制及其優(yōu)良特點解析干細胞無血清培養(yǎng)基是一種無血清培養(yǎng)基，適合人造血祖細胞的培養(yǎng)。StemPro?-34SFM嚴格遵照cGMP指南進行生產(chǎn)，含有人源、人重組或者合成成分，適用于造血細胞(提取自骨髓、外周血或新生兒臍帶血)研究。該培養(yǎng)基不含有血清，因此您可以通過加入造血生長因子或其它細胞因子，來誘導(dǎo)細胞的增殖和分化。StemPro?-34SFM包括基礎(chǔ)液體培養(yǎng)基和冰凍保存的添加劑(StemPro營養(yǎng)添加劑)，后者在使用時加入。干細胞無血清培養(yǎng)基的配制：1.解凍添加物。建議過夜2‐8°C解凍。解凍后...

2015 1-5
StemRD生長分化因子的應(yīng)用性能介紹StemRD生長分化因子是人體內(nèi)的一種活性物質(zhì)，由53個氨基組成的活細胞，藉由刺激表皮細胞生長因子受體之酪氨酸磷酸化，達到修補增生肌膚表層細胞，其zui大特點是能夠促進細胞的增殖分化,從而以新生的細胞代替衰老和死亡的細胞。在細胞包括干細胞增殖過程中起到非常重要的作用。人體內(nèi)各種各樣的生長因子能夠促進細胞的生長、修復(fù)并補充營養(yǎng)。當人體組織由于受傷、疾病或衰老的原因而遭受損害時，人類生長素即刺激生長因子產(chǎn)生，這些生長因子即像消防隊一樣趕去“救火”。StemRD生長分化因子是一種多...

2014 12-25
淺析伯樂丙烯酰胺的主要優(yōu)點伯樂丙烯酰胺是一種常用的電泳基質(zhì)，由丙烯酰胺與共單體交聯(lián)劑的自由基聚合而成?？煽康碾娪窘Y(jié)果取決于這一反應(yīng)的可重復(fù)性，高純度的起始試劑是影響凝膠質(zhì)量的一個重要因素。伯樂丙烯酰胺經(jīng)過嚴格的純化和測試，具有均衡聚合所需的一切品質(zhì)。丙烯酰胺有3種形式，可滿足每個實驗室的需要：1.丙烯酰胺粉劑—丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺粉劑，濃度和丙烯酰胺/bis比率可調(diào)。2.預(yù)混合丙烯酰胺/甲叉雙丙烯酰胺粉劑—含量固定的Bio-Rad99.9%超純丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺。直接加入一定量的超純水即可配...

2014 12-23
神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基的自然篩選法介紹目前，神經(jīng)干細胞的分離方法主要有三種：無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流失細胞術(shù)分選法、免疫磁珠分選法。我司采用的是神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基的自然篩選法。神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應(yīng)用，也是zui簡單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經(jīng)細胞無法較長時間地成活，而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并增殖的神經(jīng)干細胞群體。首先將含神經(jīng)干細胞的神經(jīng)組織通過機械或酶解分散等方法制備成單細胞，然后培養(yǎng)于含有特殊營養(yǎng)添加劑和促增殖因子的不含血清的培養(yǎng)液中。非神經(jīng)干細胞在這...

2014 12-17
關(guān)于細胞凍存液的使用說明介紹細胞凍存液是細胞保存的主要方法之一,是利用凍存技術(shù)將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種，起到了細胞保種的作用。除此之外，細胞凍存液還可以利用細胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細胞。細胞凍存時向培養(yǎng)基中加入保護劑--終濃度5％．15％的甘油或二甲基亞砜(DMSO)，可使溶液冰點降低，加之在緩慢凍結(jié)條件下...

2014 12-9

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